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| 產(chǎn)品品名 | 鹽酸纈更昔洛韋片(萬賽維) |
| 主要原料 | 鹽酸纈更昔洛韋。其化學名為：1.L-纈氨酸,-2[(2-氨-1,6-二氫-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羥-丙酯，單鹽酸鹽。 |
| 主要作用 | 適用于治療獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)合并巨細胞病毒(CMV)視網(wǎng)膜炎的病人，以及預(yù)防高危實體器官移植患者的CMV感染。 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 0.45g*60片 |
| 用法用量 | 標準劑量：鹽酸纈更昔洛韋片口服給藥，應(yīng)與食物同服。鹽酸纈更昔洛韋片可迅速大量的轉(zhuǎn)化成更昔洛韋。以更昔洛韋測定的鹽酸纈更昔洛韋片的生物利用度比更昔洛韋膠囊高10倍，因此應(yīng)嚴格遵守以下所述的鹽酸纈更昔洛韋片用量和用法說明。 1、成人患者： （1）CMV視網(wǎng)膜炎的誘導(dǎo)治療：對于活動性CMV視網(wǎng)膜炎患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天兩次，服21天。延長誘導(dǎo)治療可能增加骨髓毒性的危險性。 （2）CMV視網(wǎng)膜炎的維持治療：在誘導(dǎo)治療后，或?qū)τ诜腔顒有訡MV視網(wǎng)膜炎患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天一次。視網(wǎng)膜炎惡化的患者可重復(fù)誘導(dǎo)治療。 （3）移植患者CMV感染的預(yù)防： ①對于腎臟移植患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天一次，從移植后10天內(nèi)開始，直至移植后200天。 ②對于已接受腎臟以外的實體器官移植的患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天一次，從移植后10天內(nèi)開始，直至移植后100天。 2、特殊劑量指南： （1）腎功能不全患者：應(yīng)密切監(jiān)測血清肌酐或肌酐清除率水平，詳見說明書。 （2）重度白細胞減少、中性粒細胞減少、貧血、血小板減少和全血細胞減少的患者鹽酸纈更昔洛韋片（和更昔洛韋）治療的患者觀察到發(fā)生重度白細胞減少、中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、全血細胞減少、骨髓抑制和再生障礙性貧血的病例。如果中性粒細胞絕對計數(shù)少于500/μl，血小板計數(shù)少于25000/μl,或血紅蛋白低于8g/dl的情況下都不能開始鹽酸纈更昔洛韋片的治療。 （3）進行血液透析的患者：對于進行血液透析的患者(CrCl<10ml/min），無法給出推薦劑量。因此鹽酸纈更昔洛韋片不能用于此類患者。 |
| 生產(chǎn)企業(yè) | Patheon Inc.(加拿大)(F.Hoffmann-La Roche AG分裝) |
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