處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用

【藥品名稱】

通用名稱：屈昔多巴膠囊(圣華曦)

商品名稱：屈昔多巴膠囊

英文名稱：droxidopa

【主要成份】<span font-size:16px;"="" style="color: rgb(51, 51, 51);">本品主要成份為屈昔多巴。

【適應癥/功能主治】 改善由帕金森引起的步態僵直和直立性頭暈; 改善由shy-drager綜合征或家族性淀粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥; 改善血液透析患者由于直立性低血壓引發的頭暈和乏力。

【規格型號】100mg*10s*2板

【用法用量】1、改善由帕金森引起的步態僵直盒直立性頭暈：成人，通常起始劑量為100毫克，每日一次，每隔一天劑量遞增100mg，直至適宜的維持劑量，標準維持劑量為每次200mg，一日3.次，根據患者年齡和癥狀可以增減用量，每日服藥劑量不超過900毫克。 2、改善由帕金森引起的步態僵直盒直立性頭暈：成人通常起始劑量為200毫克-300毫克，每日2-3次口服，每隔數天或一周遞增劑量100毫克，直至適宜的維持劑量。標準維持劑量為每次100-200mg，一日3次，根據患者年齡和癥狀可以增減劑量，每日服藥劑量不超過900mg; 3、改善血液透析患者由于直立性低血壓引發的頭暈和乏力：成人，通常在血液透析前30-60分鐘口服200-400mg。根據患者年齡和癥狀可以酌減劑量，最大服藥記錄不超過400毫克。

【不良反應】 1.嚴重:神經阻滯劑惡性綜合癥(<0.1%)；白細胞減少(<0.1%)、粒細胞缺乏癥、嗜中性細胞減少和血小板減少(頻度不明)。>1%):幻覺、頭痛、輕度頭痛、惡心、血壓升高。

【禁 忌】對本品過敏；閉角型青光眼；吸入含鹵素的麻醉劑等患者禁用。

【注意事項】 1.高血壓、動脈硬化、甲狀腺機能亢進患者慎用。 2.帕金森等患者起始劑量從低劑量開始，謹慎地增至維持劑量。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。

【藥物相互作用】尚不明確。

【藥物過量】尚不明確。

【藥理毒理】 1.對去甲腎上腺素的前體：在體內被轉化廣泛芳香族l -氨基酸脫羧酶直接升，去甲腎上腺素。 2.性能 - 凍結步態帕金森氏癥，改善胸悶遷移到大腦通過血腦屏障。 norue pinefurin在動物大腦中的損耗，降低腦norepinephrine的回收量，與神經功能障礙的相關癥狀noruepinefuri復蘇(小鼠，大鼠，貓)homojine豚鼠腦 - 默認或人類的大腦shinaputozo皮質 - 系統(體外)，單位是采取的神經末梢。腦切片(體外)和活標本，是促進釋放，也沒有從神經末梢(豚鼠)腎上腺素。 3.shaidore - 小工具 - amiroidoporinyu綜合征和家族 - 帕蒂乙 - 改善體位性低血壓(6) - 提出交感神經損傷動物的血液壓力hidorokishidopa分(鼠)的dsp - 4由六烴季銨動物和動物的神經末梢noruepi nephrin的選擇性殺傷性自主神經節阻滯，抑制由于體位性低血壓(鼠)shaidore - 小工具 - 綜合癥(神經投射電子顯微鏡)在肌肉中的姿勢規則(發射率)交感神經活動增加活動 4.臨床療效(改善，包括雙盲臨床試驗[在溫和改善了]。)：路徑 - 帕金森氏病(yahr分級系統的嚴重程度 - 迪三)31.6%(61/193)[73.1%(141 / 193)，漏害羞 - 小工具 - 綜合征32.4%(68分之22)69.1%(47/68)，家庭amiroidoporinyu - 帕蒂乙-37.9%(11/29)79.3%(23 / 29)。性能 - shaidore帕金森氏癥 - 小工具 - 該綜合征已發現有用的雙盲臨床試驗。

【藥代動力學】尚不明確。

【貯 藏】密封。

【包 裝】100mg*10s*2板/瓶

【有 效 期】24 月

【批準文號】國藥準字h20120005

【生產企業】重慶圣華曦藥業股份有限公司

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